Por los conocimientos científicos recientes, sabemos que el comienzo de la vida ocurre en el momento en que el material genético contenido en el gameto masculino (espermatozoide) se une al del óvulo (gameto femenino) y las dos cadenas génicas se unen simétricamente para formar el genoma del nuevo ser, compuesto por 25.000 genes y 3.100 millones de pares de bases. Desde el momento de la concepción, que por definición es el momento en que se establece la nueva célula (cigoto), procedente como se ha señalado de la unión de un espermatozoide con un óvulo, podemos saber si lo analizamos bioquímicamente que este ser pertenece al reino animal y, en concreto, a la especie «homo sapiens sapiens»; es decir, al hombre actual. Estos genes están en todas y cada una de las células que van apareciendo en el nuevo ser, y, según se expresen unos u otros genes aparecerán las células y tejidos que se van necesitando en cada momento del desarrollo del «nasciturus». Esta información genética es la que identifica al nuevo ser.
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